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我國種蔬菜瓜果擬禁用劇毒高毒農(nóng)藥

更新時間:2015-04-21   點擊次數(shù):2200次

劇毒高毒農(nóng)藥不得用于蔬菜、保健食品聲明“本品不能代替藥物"、嬰幼兒配方乳粉配方擬實行注冊管理……4月20日,十二屆常委會十四次會議繼續(xù)審議食品安全法修訂草案。

不得分裝生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉

2009年《食品安全法》正式施行,去年6月、12月修訂草案兩次提交常委會審議,相比二審稿,三審稿主要在農(nóng)藥使用、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉等較受爭議的五大問題上作出了部分修改。

關(guān)于農(nóng)藥使用,三審稿提出,國家鼓勵和支持使用低毒低殘留農(nóng)藥,推動劇毒高毒農(nóng)藥替代產(chǎn)品的研發(fā)和應(yīng)用,加快淘汰劇毒高毒農(nóng)藥,同時劇毒高毒農(nóng)藥不得用于蔬菜、瓜果、茶葉和中草藥。此外,三審稿中還刪去不得以委托、貼牌方式生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉的規(guī)定,但保留不得以分裝方式生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉的規(guī)定。

轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)示引發(fā)委員熱議對于轉(zhuǎn)基因食品,草案二審稿中提出“生產(chǎn)經(jīng)營轉(zhuǎn)基因食品"應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行標(biāo)識。在此前審議時,一些委員提出這樣規(guī)定有利于保護(hù)消費者的知情權(quán),也有委員建議轉(zhuǎn)基因食品應(yīng)當(dāng)“顯著"標(biāo)識,還有委員更進(jìn)一步,建議明確轉(zhuǎn)基因食品應(yīng)當(dāng)對所轉(zhuǎn)基因的名稱、來源、比例和功能等進(jìn)行標(biāo)識。但也有委員提出在《食安法》中規(guī)定轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識不妥,會給公眾造成此類食品不安全的誤解,建議刪去。

綜合各方意見,三審稿中調(diào)整為“生產(chǎn)經(jīng)營轉(zhuǎn)基因食品應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行標(biāo)示"。

【看點】

農(nóng)藥監(jiān)管

12種高毒農(nóng)藥分期分批淘汰

此前,《食安法》修訂二審稿中規(guī)定,國家鼓勵使用低毒農(nóng)藥,加快淘汰劇毒高毒農(nóng)藥。對此,有部分常委會組成人員建議明確規(guī)定全面淘汰劇毒、高毒農(nóng)藥。但是,提出,一些病蟲主要依賴高毒農(nóng)藥防治,新農(nóng)藥開發(fā)周期長,全面禁用高毒農(nóng)藥將會影響農(nóng)業(yè)安全生產(chǎn);高毒農(nóng)藥并不必然帶來高風(fēng)險,只要嚴(yán)格按照要求使用;有效應(yīng)對爆發(fā)性病蟲害,需要高毒農(nóng)藥用于應(yīng)急處置。在世界范圍內(nèi),歐美等發(fā)達(dá)國家也沒有全面禁止高毒農(nóng)藥。因此建議逐步淘汰削減現(xiàn)有高毒農(nóng)藥,對目前仍保留的12種高毒農(nóng)藥,按照“時機成熟一個,僅用一個"的原則分期分批淘汰。

因此,三審稿中指出,國家鼓勵和支持使用低毒低殘留農(nóng)藥,推動劇毒、高毒農(nóng)藥替代產(chǎn)品的研發(fā)和應(yīng)用,加快淘汰劇毒、高毒農(nóng)藥。同時增加規(guī)定,即劇毒、高毒農(nóng)藥不得用于蔬菜、瓜果、茶葉和中草藥材。

保健食品

保健食品應(yīng)標(biāo)明不能代替藥物

二審稿中對保健食品的原料目錄、標(biāo)簽、說明書做了規(guī)定。

不過,有的常委委員以及國家食藥監(jiān)總局都提出,鑒于我國添加中藥材的保健食品較多,保健食品原料之間相互配伍又可能形成新的功效,因此在三審稿中修改為:一是保健食品原料目錄,除需標(biāo)明名稱、用量之外,還應(yīng)當(dāng)包括原料對應(yīng)的功效;明確保健食品的標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)與注冊或備案的內(nèi)容相一致,并聲明“本品不能代替藥物"。

配方乳粉

嬰幼兒乳粉配方實行注冊管理

此前,媒體曾報道過一些不法企業(yè)從新西蘭等國家進(jìn)口大包裝乳粉到國內(nèi)分裝,其間可能出現(xiàn)原料調(diào)包、摻劣摻假、生產(chǎn)條件不過關(guān)等問題。zui的案例是美素麗兒奶粉造假,通過擦除原有標(biāo)識、重新噴碼、私印外包裝盒等方式,將國外奶粉批號篡改后貼牌銷售。

因此二審稿中規(guī)定,不得以委托、貼牌、分裝方式生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉,后來有人大代表、商務(wù)部、以及外國在華商會等提出,委托、貼牌是通行做法,因此三審稿中刪去禁止委托、貼牌,保留不得以分裝方式生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉的規(guī)定。

此外,二審稿中,對嬰幼兒配方乳粉的配方實行備案管理。對此,國家食藥監(jiān)總局提出,目前我國嬰幼兒配方乳粉的配方過多過濫,全國有近1900個配方,平均每個企業(yè)有20多個配方,遠(yuǎn)高于國外這類企業(yè)一般只有2至3個配方的情況,“一些企業(yè)為市場營銷,隨意制定不具有科技含量,對嬰幼兒生長發(fā)育不具有特別意義的配方",為此三審稿中改為實行注冊管理。 

(來源:新京報)

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